Sestava medicinskih pripomočkov / opreme

Tehnologija MOKO ponuja rešitve vodilnim proizvajalcem medicinskih pripomočkov pri sestavljanju in izdelavi medicinskih pripomočkov. Če iščete celovite proizvodne rešitve, ki izboljšajo vaše osnovno znanje, ne glej več, MOKO ima vse.
Ponujamo različne storitve sestavljanja, kot je ISO 13485 sistemov, embalaža, in kitting. Od popolnoma avtomatiziranega sestavljanja do usposobljene človeške opreme in opreme za testiranje, svojim strankam ponujamo široko paleto storitev. Naša interna ekipa za avtomatizacijo sodeluje z vami tako, da dostopa do vašega programa, ne glede na to, ali gre za celice, ki so popolnoma avtomatizirane, ali preproste namizne napeljave. To vam pomaga pri izpolnjevanju strogih potreb z gradnjo stroškovno učinkovitih rešitev.
In MOKO, naš cilj je izboljšati zanesljivost in kakovost izdelkov, hkrati pa zmanjšati stroške in čas trženja.

Večparametrski monitor
Skupščina

Sklop monitorja bolnika

Sestav infuzijske črpalke

Sklop monitorja ročnega kapnografa

Izdelava RV prezračevalnika in RS prezračevalnika

Izdelava biomedicinske preskusne opreme

Biokemijski analizator medicinskih pripomočkov

Prenosna elektronska medicinska oprema za udarne valove

Zakaj sodelovati z MOKO

Vitka proizvodnja
medicinskih pripomočkov

Sestavimo celo najbolj zapleten postopek sestavljanja z uporabo zapletene taktike do strogega inženiringa. To zagotavlja, da so naši medicinski pripomočki izdelani z optimalno usposobljenostjo.

Učinkovito ravnanje
medicinskih pripomočkov

Naše znanje ravnanja z medicinskimi pripomočki nam omogoča nemoten premik vseh komponent in sestavljenih izdelkov v različne faze sestavljanja, postopki pakiranja, ali prakse nadzora kakovosti.

Sled naročila in
Sledi

Imamo učinkovite sisteme za sledenje, ki varujejo vse medicinske pripomočke. To olajša sledenje kateremu koli medicinskemu pripomočku do določene stopnje dobavne verige. Postopek vračila in odpoklica izdelkov je podprt s hitrimi in natančnimi aplikacijami UDI.

Medicinsko testiranje
nadzor

Naše linije za analizo in ocenjevanje izdelkov so zgrajene tako, da zagotavljajo, da je vsak medicinski pripomoček, ki zapusti vaše podjetje, izjemno kvaliteten. To zagotavlja, da so medicinski pripomočki, ki jih ponujamo, zelo kakovostni in da so vsi v skladu s strogimi univerzalnimi standardi v industriji.

Raziskave medicinskih pripomočkov

Imamo strokovnjake, ki svetujejo, kako ustrezna je zasnova vašega medicinskega pripomočka za postopek avtomatizacije. Od embalaže do velikosti in oblike komponente, poskrbimo, da je vsak izdelek, ki ga razvijemo, pripravljen na Design for Automation (DFA).

Upravljanje dobavne verige

Vedno poskrbimo, da so naše zaloge usposobljene in da delijo našo vzdržnost in kakovostno obveznost. Ko nam dovolite upravljanje vaše dobavne verige, učinkovito raziskujete nove zdravstvene izume, osredotočene na vašo osnovno dejavnost.

Kakovost

Sistemi v MOKO so med drugim izjemno kakovostni; UL certificirano, BSCI, ISO 9001, ISO 13485, in ISO 14001. Vsi naši končni medicinski pripomočki so razreda II.

Hitra embalaža

Vsi sestavljeni medicinski pripomočki so z našimi pakirnimi linijami zaprti ali zaviti v zahtevano zunanjo embalažo. To velja za vse naše sestavljene medicinske pripomočke, vključno s sterilnimi pregradnimi sistemi.

Bodite pozorni med postopkom namestitve SMT medicinskih elektronskih naprav

Industrija sestavljanja medicinskih pripomočkov je takoj napredovala od nove epidemije v Ljubljani 2020. Tudi, nestanovitna rast je bila dobrodošla v številnih podjetjih za medicinsko opremo. To je naložilo nova srečanja tovarnam obližev SMT.
Obdelava zdravstvenega elektronskega obliža SMT se precej razlikuje od elektronskih izdelkov, ki temeljijo na potrošniških izdelkih. Vsak elektronski medicinski izdelek ima posebno izrazito potrebo.

Visoka natančnost:

ali gre za medicinsko preskusno opremo ali medicinsko pomožno opremo, zahteva se zelo visoka natančnost pri uporabi, in o stvareh o življenju ni mogoče govoriti, približno in tako naprej.

Visoka stabilnost:

zlasti za medicinsko diagnostično in pomožno medicinsko opremo, bistvena je visoka stopnja stabilnosti, natančna diagnoza v diagnostični fazi, in stabilnost uporabe v fazi klinične uporabe.

Zaradi posebnih zahtev medicinske opreme, za medicinski elektronski obrat za predelavo obližev SMT, treba je okrepiti nadzor kakovosti obdelave obližev SMT.

  1. Nadzor kakovosti komponent - Po popolnem nakupu je nujno pregledati vse komponente medicinskih pripomočkov. Tudi, vzorce dobro zatesnite in jih nato shranite v omari prof pred vlago.
  2. Nadzor spajkalne paste – Obdelava medicinske elektronike z obliži mora zagotoviti, da izbere in shrani spajkalno pasto, ki upodablja lastnosti izdelka.
  3. Nadzor spajkalnega spoja – Po zaključku komponent kakovosti in spajkanje paste, krmiljenje spajkalnega spoja določa kakovost obdelave čipov SMT. Za določitev kakovosti obdelave čipov, samo dajte spajkalne spoje kakovosti.
  4. Nadzor statične elektrike - Osrednji sestavni deli medicinske elektronike se pri izpostavljenosti statični elektriki izgubijo. Torej, pri uporabi teh medicinskih pripomočkov je pomembno, da obravnavate pomembne podatke.

Prednosti sestavljanja medicinskih pripomočkov

Proizvajalci medicinskih pripomočkov morajo dosledno zagotavljati visoko konkurenčne cene za vso medicinsko elektroniko. To zagotavlja, da je faza montaže idealna in skrbi za največje svetovne proizvajalce originalne opreme v različnih proizvodnih procesih.
S tem, celotno podjetje postane bolj učinkovito in kompetentno. Poleg tega, ko lahko podjetje opravi naročila za montažo in obsežne produkcije, njeni proizvodni stroški se zmanjšajo. To dosežemo z zunanjim izvajanjem del v krajih z nizkimi stroški dela in vzdrževanja.

Primeri sestavljanja medicinskih pripomočkov

Stranka podjetja SP Automation je potrebovala avtomatski sistem, ki sestavi medicinski pripomoček v brezhibni sobi, varno zaprta z vrsto posod. Poleg sestavljanja, stroj je moral hraniti nekatere pakirne stroje in hkrati natančno pregledati črtno kodiranje.

Izziv

Oblikovanje in izdelava sistema, ki sestavlja medicinski pripomoček z več deli, je bil največji izziv. Stroj je bil namenjen za sprejem sestavnih delov iz dovodnih transporterjev. Torej, vključno s hranjenjem posode z izdelkom ni bilo nujno.

Sestava naprave je imela več različic in je potrebovala sistemski nadzor, ki operaterju omogoča, da se hitro premakne iz sestavljanja več alternativnih modelov. Tudi, to je bil predpogoj, da se sistem integrira z že obstoječim strojem za končno pakiranje. Sistem je bil posebej zasnovan za;

  • Samodejno podajte komponente na tekoče trakove.
  • Ravnajte z različnimi konfiguracijami sestavljanja.
  • Popolnoma sledite izdelkom s sistemom
  • Izhod v pakirni stroj

Rešitev

Za ozemljitev sistema je bila uporabljena natančna mehanska povezava za indeksiranje. Za izdelavo tekočega traku je bil uporabljen mehansko preizkušen test, tako da je lahko večkrat nakopičen. Sestavni deli so bili v sistem preneseni s štirimi dovodnimi transporterji. Glavni del je bil prenesen v gnezdo indeksirnega transporterja. Z več enotami za izbiro in postavitev je bilo prostora za različne položaje postavitve.

Sestavljeni deli so bili na tej točki omejeni. Pregled črtnih kod in končne stopnje montaže so bili opravljeni po nalaganju stroja na vhodni transportni pakirni stroj. Vsi zavrnjeni deli so bili po odstranitvi postavljeni na ločeno območje.

Zmogljivosti sestavljanja medicinskih pripomočkov

MOKO Technology dobro razume vse kritične procese, potrebne za izdelavo in montažo vaših kompleksnih komponent in medicinskih pripomočkov. Spodnja tabela opisuje, kako nove tehnologije nenehno dodajajo procese v industriji medicinskih pripomočkov in njihove zmogljivosti, ki ustrezajo strankam’ potrebe.

Zmogljivosti

Procesi

Popolnoma avtomatizirano ali ročno sestavljanje

Oblikovanje

Štancanje

Termično / RF prekucanje

Potopno oblikovanje

Rezanje

Avtomatsko rezanje cevi & navitje

Rezanje

Smučanje

Pnevmatsko rezanje stiskalnice

Meroslovje

Optično merjenje

Meroslovni laboratoriji in študije zmogljivosti

Testiranje

Preskušanje puščanja tlačnega upadanja in Hermetik

Funkcionalno preskušanje

Električno preskušanje

Preskus stiskanja in natezanja

Inšpekcijski pregled s pomočjo vida

Pridružitev

Ultrazvočno, RF, polimerni laser, kovinski laser, vrtenje, in indukcijsko varjenje

Ultra vijolično in topilno lepljenje

Impulzno tesnjenje

Vročina

Šivanje

Spajkanje

Obdelava površin in slikanje

Površinska obdelava plazme

Silikon z drogami

Blazinica, zaslon, in brizgalno tiskanje

Kloriranje

Hidrofilna prevleka

Laminiranje s ponovnim tokom

Kriogeni odmik

Vroče žigosanje

Drugi procesi

Natančna obdelava plastike

Rezanje v vrstici in zunaj njega

Integrirana elektronika

Vožnja z navorom

Manšetni strop

Razredi medicinskih pripomočkov

Medicinske pripomočke je ameriška uprava za hrano in zdravila uvrstila v tristopenjski sistem razredov (FDA). Vključujejo;

Naprave razreda I: Splošni nadzor

Medicinski pripomočki razreda I so sestavljeni iz osnovne opreme, kot so rokavice, posteljnine, in povoji, ki potrebujejo sanitarne, medicinski, in varnostnih premislekov. Čeprav te naprave predstavljajo manj nevarnosti za varnost, saj niso zelo dovršene, še vedno služijo bistvenim ciljem.

Naprave razreda II: Poseben nadzor

Te naprave so nekoliko bolj zapletene kot naprave razreda I., čeprav predstavljajo večjo nevarnost za uporabnike in bolnike. Naprave razreda II vključujejo kirurške igle, šivalni materiali, in rentgenski aparati.

Naprave razreda III: Odobritev pred prodajo

Naprave razreda III zahtevajo odobritev FDA, saj so bolj zapletene kot naprave razreda I ali II. Ob neustrezni izdelavi, te naprave razreda II so lahko bolj nevarne za uporabnike in bolnike. Vključujejo; srčne zaklopke, kostni vsadki, srčni spodbujevalniki.

Zvezni predpisi za sestavljanje medicinskih pripomočkov

Vsi proizvajalci, ki proizvajajo in tržijo medicinske pripomočke, morajo upoštevati zvezne smernice, kot jih določa ameriška uprava za hrano in zdravila. Ti predpisi so vzpostavljeni za zaščito medicinske opreme z zagotavljanjem, da je pravilno čista, dobro delujejo, in ne predstavljajo nevarnosti za zdravnike in bolnike. Te zvezne smernice za sestavljanje medicinskih pripomočkov vključujejo:

  1. Registracija ustanove - vse ustanove, ki proizvajajo in uvažajo medicinsko opremo, se morajo registrirati pri FDA. Vsako leto jih je treba tudi obnoviti.
  2. Navedba medicinskih pripomočkov - FDA zahteva zdravstvene ustanove, vključno z izvozniki, proizvajalci, in predelovalci, za seznam vseh njihovih naprav.
  3. Obveščanje pred prodajo - preden proizvajalci začnejo komercialno distribucijo, najprej morajo dobiti pomembno pismo FDA. Pismo dokazuje, da je proizvedena medicinska oprema v bistvu enakovredna tisti na trgu.
  4. Odobritev pred prodajo - FDA mora odobriti vso medicinsko opremo razreda III, preden pride na trg. Proizvajalec mora izdati klinične podatke, ki kažejo na varnost naprave.
  5. Uredba o sistemu kakovosti - predpisi o sistemu kakovosti zahtevajo, da FDA pregleda vso proizvodnjo medicinskih pripomočkov, embalaža, označevanje, in skladiščenje objektov.
  6. Zahteve za označevanje - FDA mora odobriti vse oznake medicinskih pripomočkov in informativne fikcije.

Aplikacije za sestavljanje medicinskih pripomočkov

Nekatere aplikacije LLS Health omogočajo oblikovanje in kapsuliranje dodatkov, ojačitev, vezanje, in več drugih tehnik sestavljanja medicinskih pripomočkov vključuje;

6 Bistveni koraki za prehod medicinskih pripomočkov s prototipa na proizvodnjo

Prehod se začne, ko se FDA strinja z vključitvijo v zdravstvene programe. To zagotavlja uspešno sestavljanje medicinske opreme. Ko oddajate medicinsko opremo kateremu koli pogodbenemu proizvajalcu, pomembno jim je slediti 6 kritične korake. Zagotavljajo uspeh vašemu medicinskemu programu, ko preide v fazo montaže, ki je v celoti razširjena

a) Pregled pripravljenosti medicinskih pripomočkov

Pregled pripravljenosti je prvi korak, ki ga proizvajalec izvede, preden sprejme kakršno koli naročilo, povezano z gradnjo medicinskih pripomočkov. Cilj pregleda je ugotoviti, ali lahko podatki, ki jih posredujejo stranke, privedejo do izdelanih izdelkov, ki izpolnjujejo zahtevane funkcije in obliko.

b) Razvoj procesov

Ta postopek zahteva, da proizvodne in inženirske skupine razvijejo ustrezne postopke, potrebne za sestavljanje in izdelavo medicinskih pripomočkov.

c) Proizvodnja medicinskih delov

Ta korak vključuje spuščanje sestavnih delov v proizvodno dno. Za preverjanje skladnosti, vsako stopnjo sestavljanja je treba dobro nadzorovati. Torej, uspeh projekta je odvisen od zmožnosti organizacije, da upravlja sestavljanje izdelka in njegovih sestavnih delov.

d) Končni test in preverjanje

Če je prototip primeren, preizkusi se in preveri, ali ustreza vsem specifikacijam. Da se zagotovi, da ti preskusi izpolnjujejo vse določene zahteve glede kakovosti in funkcionalnosti, notranje in tehnične ekipe strank poskrbijo, da jih razvijejo.

e) Naučena lekcija

Inženirska skupina pregleda vse lekcije, ki so se jih naučile po uspešnem zaključku prototipa. To jim omogoča, da se srečajo s strankami’ pričakovanja, tako da bo izdelek primeren za uporabo, ko bo popravljen in posodobljen.

f) Sprostitev za proizvodnjo

Med tem postopkom, nadzorniki obeh skupščinskih oddelkov in NPI se sestajajo, da bi zagotovili nemoten prehodni proces projekta.

Vrste tiskanih vezij v medicinski industriji

Industrija medicinskih pripomočkov pogosto zahteva PCB in HDI PCB medsebojne povezave visoke gostote. Ta tiskana vezja se dobro prilegajo majhnim napravam, saj vsebujejo veliko povezav. Večina strokovnjakov v medicinski industriji pogosto izbere fleksibilne ali togo fleksibilne PCB za bistvene medicinske pripomočke.

Trendi oblikovanja medicinskih tiskanih vezij

Pri načrtovanju elektronskih medicinskih pripomočkov je treba upoštevati nekaj ključnih standardov in predpisov. To je namenjeno previdnostnim ukrepom za varnost tako medicinskih strokovnjakov kot bolnikov. Kljub temu, saj je varovanje še vedno potrebno, interval se tudi podaljša od zasnove izdelka do odobritve distribucije. Tako, lahko traja nekaj let, da veliki tehnološki prehodi naredijo vtis na trgu.

Vendar, večkratni napredek v tehnologiji medicinskih pripomočkov je še vedno viden na trgu, saj je področje dinamično. Nekateri najnovejši dosežki na trgu vključujejo računalniški vid z večjo ločljivostjo, nosljiv, AI programska oprema, in robotiko. Poleg tega, Za ohranjanje teh novosti je bilo uporabljenih več trendov oblikovanja tiskanih vezij v medicinskem razredu.

Nekateri najnovejši trending atributi medicinskih tiskanih vezij so;

  1. Manjši in gostejši

Gostota namestitve komponent za medicinske pripomočke se je povečala, saj so njihova vezja postala manjša. Kasneje, zmanjšala se je tudi napaka marže plošče, nalaganje prilagodljivosti pri izdelavi in ​​oblikovanju teh PCB-jev.

  1. Povezava visoke gostote (HDI) Plošče

Manjše plošče z napredno funkcionalnostjo povzročajo poti s tesnejšo medsebojno povezanostjo in majhno površino za sledi. Zaradi tega, HDI se uporablja v mnogih zdravniških krovih.

  1. Nestandardni faktorji oblike

Nestandardne oblike faktorjev oblike PCB so prinesli najnovejši trendi, ki se osredotočajo na samokontrolo zdravstvenih obveznosti za zdravstveno stanje, wellness, in vaje.

  1. Togo-upogljive strukture

Prilagodljiva elektronika, ki mora biti med načrtovanjem vključena v posebne proizvodne zahteve, je še naprej dobivala zagon.

V prihodnjih letih, zgoraj našteti trendni atributi bodo verjetno še vedno ostali ključni premislek pri inovacijah elektronskih medicinskih pripomočkov. Torej, nujno je, da vaše vezje sproti obvešča o spodaj opisanih trendih gradnje plošč, da bodo na pravi poti.

Trendi izdelave tiskanih vezij z medicinsko kakovostjo

Da bi bila trenutna revolucija industrijske proizvodnje učinkovita, tako da izboljša njeno proizvodno hitrost, obremenjuje predvsem programsko opremo in komunikacije. Torej, pri proizvodnji PBC vključite spodaj opisane standarde, da zagotovite njihovo optimalno zdravstveno kakovost.

  1. Vključite namen namena

Edini najboljši način za vključitev načrtovalnih namenov v proces izdelave plošče je sodelovanje z vašim CM v razvojni fazi.

  1. Uporabite DFA in Optimize DFM

Pri optimizaciji razvoja vaših medicinskih PCB, prvič prvič (RFT) proizvodnja je zelo kritična. Da bi dosegli to objektivno stopnjo visokih donosov, izdelovanje izbire oblikovanja, ki uporablja pravila in predpise

  1. Vključite tehnologijo Digital Twin

Imitacija je eden izmed načinov, ki se že dolgo uporablja za zmanjšanje stroškov razvoja in preprečevanje nastajanja odpadkov. Na primer, digitalna dvojna tehnologija za razvoj tiskanih vezij prepozna potencialne napake pred valjanjem prve plošče.

  1. Agilen proizvodni postopek

Graditelji plošč lahko pri načrtovanju PCB vključijo spremembe, ki imajo manj razvojnih motenj. To se naredi z zagonom agilnih proizvodnih procesov.

  1. Odprto in pregledno sodelovanje

Da bo vaš PCB medicinskega razreda sodelovanje med vami in vašim CM, Pomembno je, da s svojim CM že od samega začetka komunicirate odkrito.

Vpliv teh trendov na proizvajalce originalne opreme za medicinske pripomočke

Večina proizvajalcev originalne opreme daje prednost trajnosti, kakovost, in stroškovna učinkovitost pri sklepanju pogodb s tretjimi trgovci. Prav zares, najboljši partnerji so tisti pogodbeni proizvajalci, ki proizvajajo visokokakovostne izdelke in hkrati varčujejo s stroški.

Ta vzorec služi štirim vrednostnim področjem OEM. Vključujejo;

  • Hitre inovacije
  • Ustrezen čas do prodaje
  • Obvladovanje tveganj
  • Skupni donos naložb

Pred kratkim, ti trendi v medicinskem OEM-ju so v polni meri zaznamovali področje pogodbene proizvodnje MedTech. Eden najpogostejših dosežkov za CDMO za medicinske pripomočke in proizvajalce originalne opreme je temeljna pot. To se zgodi, ko je odnos med strankami in prodajalci obtožen zapletenosti, povezanih s cenami in upravljanjem regionalnih dobaviteljev.

Sestava PCB in kje se kaže v sodobni medicini danes?

Medicinski PCBA je izdelan z lepljenjem električnih komponent na medicinski PCB. Pri ustvarjanju PCB-jev, poteka več večfaz. Vključujejo fazo oblikovanja PCB in razvoj predhodnega modela PCB.

Na PCB je treba sestaviti več električnih komponent, da bo učinkovita v napravi. Nekateri dejavniki, na katere temelji predvsem postopek montaže, so;

  • Tip, ki naredi razvrstitev vezja
  • Značilnosti električnih komponent, sestavljenih na plošči.
  • Razlogi za uporabo vezja

Naslednji korak zajema zbiranje vseh komponent, potrebnih za sestavljanje PCB-jev. Večina delov vključuje tiste, ki pomagajo pri sestavljanju elektronskih komponent. So

  • Tiskana vezja
  • Spajkane elektronske komponente
  • Spajkalni deli, kot so vsi predoblikovani materiali, spajkalna žica, bar, prilepite, in bar
  • Spajkalna oprema, kot je SMT oprema, spajkalna postaja, stroj za spajkanje valov, preskusna oprema, in stroj za spajkanje valov.

Postopek sestavljanja se začne, ko so vsi osnovni sestavni deli ustrezno razporejeni.

Prednosti tehnologije Surface Mount pri sestavljanju medicinskih pripomočkov

Proizvajalci, ki razvijajo električna vezja, uporabljajo tehnologijo Surface Mount (SMT) tehnika za sestavljanje vseh delov PCB na ravno površino. Tako, pri namestitvi komponent niso vključene nobene luknje. Glavna prednost SMT je, da omogoča enostavno avtomatizacijo.

Avtomatizacija površinske montaže je veliko lažja kot spajkanje drobnih nanosov na drobne luknje, ki so včasih napačno pravilno pripravljeni. Nekatere druge prednosti uporabe SMT pri sestavljanju PCB za medicinske pripomočke so;

  • Pri izdelavi lukenj za PCB je potrebno manj vrtanja.
  • Deli se lahko poravnajo na obeh straneh vezja.
  • Njegove komponente zavzamejo manj prostora, saj so veliko manjše.
  • SMT ima neverjetno gostoto kot stare komponente.
  • SMT imajo boljše zmogljivosti, ko gre za nenehno gibanje in vibriranje.

Vsi SMT so majhni; zato delujejo bolje. Zaradi tega so njihovi proizvodni postopki enostavni in preprosti. Celoten postopek izdelave odpravlja vpletenost rok.

Zahteve glede izdelave medicinske pogodbe

Medicinska elektronika pri proizvodnji zahteva spremljanje postprodukcije in druge kritične vidike. Razred naprave določa stopnjo zoženosti in posebne predpise, ki jih je treba uporabiti. Omejitve se povečujejo s povečanjem stopnje klasifikacije. Za obvladovanje tveganj in kakovosti, vsi razredi se morajo držati ISO 14971 in ISO 13485, oz.

ISO 14971 standard opredeljuje in daje dovolj podrobnosti o tem, kako ustvariti in izvajati načrt za analizo tveganja. Načrt vključuje vse zahteve, ki jih zahteva CM pri izdelavi plošče za medicinske pripomočke.

Po drugi strani, ISO 13485 strukturira sistem vodenja kakovosti plošče medicinskih pripomočkov. Vključuje naslednje določbe:

  1. Načrtovanje ozaveščenosti o izdelkih
  2. Oblikovanje in razvoj
  3. Procesi nabave in proizvodnje
  4. Spremljanje in merjenje

ISO 14971 in ISO 13485 zagotoviti minimalne proizvodne zahteve za medicinske pripomočke.

Tehnologije za sestavljanje medicinskih vezij

Montaža medicinskih PCB je večstopenjski postopek, ki vključuje visokokakovostno avtomatsko, hibrid, in ročne stopnje strokovne usposobljenosti. MOKO Technology ponuja odlične rešitve za montažo PCB za trg medicinskih pripomočkov. MOKO Technology je specializirana za high-mix, ki imajo izjemno stopnjo prilagodljivosti. Nekatere najnovejše tehnologije sestavljanja v medicinskih PCB so;

  • Večplastna javna vezja HDI
  • SMT 001005 in mini SMT 008004
  • Čip na ploščah z zlato ali aluminijasto žico
  • Flip-Chip bodisi lepljen ali spajkan
  • BGA, ki ima multi-matrico
  • Micro-FCBGA z naklonom 150µm in 2100 povezave
  • Tehnologija Through-Hole
  • Paketi lestvice čipov
  • Čip na čipu
  • Večkomponentni moduli
  • Pretočno in selektivno spajkanje

Kaj je medicinska pogodbena proizvodnja

Podjetja za sestavljanje medicinskih pripomočkov imajo veliko koristi, če ustrezno uporabljajo te pogodbene proizvodne partnerje. Nekatere prednosti so stroškovna učinkovitost, logistična uskladitev, in racionalizirano dobavno verigo. Vse to omogoča medicinskim pogodbenim proizvajalcem, da tržijo komercialne izdelke, hkrati pa izpolnjujejo industrijske zahteve.

Ker je področje uporabe opredelitve medicinske pogodbe široko, ima še nekaj doslednih lastnosti, ki vključujejo:

  • Postopki izdelave in oblikovanja
  • Sestavljanje medicinskega pripomočka
  • Embalaža za dostavo

2021 - 2031 Poročilo o trgu pogodbene proizvodnje za medicinske pripomočke

Napovedovanje in vrednotenje pogodbenih proizvodnih trgov je na voljo za obdobje od leta 2021 do 2031 obdobje. Sektor, izdelka, in regionalne ravni ponujajo velikost trga medicinskih pripomočkov. Poleg tega, to 2021 do 2031 Poročilo o trgu pogodbene proizvodnje vključuje analizo podatkov in koristne vpoglede v to, kako je COVID-19 vplival na medicinsko industrijo.

Pogodbene storitve

V industriji medicinskih pripomočkov nenehno pritiskajo, naj uredijo cene, ne da bi pri tem izgubili varnost izdelka in razvoj raziskav. Pred kratkim, povpraševanje po medicinskih pripomočkih je hitro naraščalo zaradi nastajajočih inovacij in tehnologije. Kot rezultat, proizvajalci originalne medicinske opreme (Proizvajalci originalne opreme) pričakujejo, da bodo zaradi znižanih proizvodnih stroškov pridobili, okrepljena okretnost, in večjo donosnost naložbe (KRALJ) pri zunanjem izvajanju nekaterih njihovih dejavnosti.

MedTech pogodbena proizvodna naložba in M&A

Izvedeni CDMO za medicinske pripomočke 84 M&Dogovori od 2014 do 2020. Organizacije, ki jih podpira zasebni kapital 44 tesnila, medtem ko so prevzemniki podjetij imeli 40 prodaje. Razpoložljivost neodvisnih prevzemov je pritegnila finančne sponzorje, kar je privedlo do potenciala visoke rasti in obeta velike donosnosti naložb. MedTech pogodbena predelovalna industrija se bo verjetno tehnološko razvijala in pozitivno rasla, ko bo podprla živahno naložbo in M&Podnebje.

Najnovejše tehnologije v industriji medicinskih pripomočkov

Medicinsko industrijo lahko tehnologija enostavno spodbudi ali moti. Nove tehnologije se hitro pojavljajo z nepričakovano hitrostjo. Za ustrezno uporabo najnovejših tehnologij, Podjetja za medicinske pripomočke morajo skrbno oceniti in preizkusiti že razpoložljive tokove inovacij. Vključujejo nekatere najnovejše tehnologije, ki so jih v veliki meri sprejela podjetja za medicinske pripomočke; aplikacije za pametne naprave, nosljiv, blok verige, podatki v oblaku, in internet stvari.

Pomaknite se na vrh